二甲苯回收试验研究

发表日期:2006-02-24 浏览人数: 作者:张 旭 汤 洁 李玉贞 朱 来源:网络收集  评论

  近年来我国汽车工业发展迅速,油漆使用量大幅度提升,有机溶剂二甲苯的需求逐年增加。在洗漆过程中使用二甲苯而形成的工业废溶剂油成分复杂,黏度大,易挥发产生刺激性气味,对人体神经系统和生态环境危害巨大。

  目前这些废溶剂油通常采用稀释法、焚烧法和减压蒸馏法等进行处理。稀释法浪费大量的水资源且造成严重的水体污染;焚烧法虽然能够安全处理液体废弃物,但工艺要求严格,焚烧工艺不达标将产生更为严重的二恶英大气污染;减压蒸馏法由于工艺条件要求,消耗大量的能源。前两种处理方法浪费了废溶剂油中具有经济价值的二甲苯,后者则浪费了能源,均不符合我国建设节约型社会的方针政策,因此寻找一种合理有效的方法来回收工业废溶剂油中的二甲苯是一个亟待解决的问题。

  本试验采用蒸馏-间歇精馏结合法来分离并提纯二甲苯,最大程度实现了废溶剂油的资源化并可节省可观的处理费用。经试验研究取得二甲苯精馏过程特性和最佳工艺参数。

  1       实验部分

  1.1试验仪器

  设计数控间歇精馏塔(见图1)。A、B、C、D、E分别为塔釜、提馏段、加料段、精馏段和塔顶回流装置,其中提馏段和精馏段采用温控加热铜丝缠绕并以真空玻璃管保温,柱内采用不锈钢三角填料。分别在A、B、C、D、E五处都设置与计算机相连的铜-康铜温度检测计,在塔顶冷凝处设置新型控制回流比装置。所有温控和加热装置都与同一台微机相连,整个过程由计算机控制。

  

  图1 精馏塔示意图

  1.2   分析方法

  采用Agilent GC/MS6890/5973N对精馏产物进行色谱-质谱联机测样,以确定其成分和含量。色质条件:初温50 ℃保持5 min,以6 ℃/min 提高温度至250 ℃,恒温保持15 min。色谱柱:DB5ms 60 m×0.25 mm×0.25 μm。

  1.3   实验方法

  废溶剂油杂质较多、较粘稠,首先采用常温蒸馏对废溶剂进行预处理以除去其中的悬浮物、大分子和高沸点杂质,收集到一定沸点范围的蒸馏产物。溶剂经预处理后进入精馏塔,控制塔釜、提馏段和精馏段温度、回流比进行试验;在不同温度和回流比条件下,分批提取不同温度范围的蒸馏产物并检测;根据检测结果,划分归类组分相似的精馏产物温度段,确定最佳精馏工艺条件;最后分组的精馏产物进行二次精馏,比较效果,得出结论。

  2  二甲苯性质确定

  二甲苯是重要的化工原材料,其中混合二甲苯的消费构成主要是油漆、涂料、染料等,占混合二甲苯消费总量的49%,其余用于有机合成及农药制造等。二甲苯为无色透明液体,溶于乙醇和乙醚,不溶于水,比重0.861~0.880,有三种同分异构体,分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,基本物理化学性质见表1。

  表1 二甲苯物理化学性质

  
二甲苯同分异构体
  
沸点/℃
  
临界温度/℃
  
蒸汽压(Antoino方程指数)
  
A
  
B
  
C
  
邻二甲苯
  
144.58
  
360.2
  
6.99891
  
1474.679
  
213.686
  
间二甲苯
  
139.27
  
346.9
  
7.00848
  
1461.925
  
215.073
  
对二甲苯
  
138.51
  
346.1
  
6.99184
  
1454.328
  
215.411
  
乙基苯
  
136.35
  
352.1
  
6.95903
  
1425.404
  
213.345

  根据二甲苯沸点、临界温度和蒸汽压,并考虑废溶剂油属于复杂多元混合物,二甲苯挥发度会随混合物内组分间相互影响而改变,故选取100~200 ℃作为蒸馏预处理的温度范围。

  3   试验结果与讨论

  3.1 蒸馏预处理效果

  

  图2 GC-MS分析图

  采用常压蒸馏装置对工业废溶剂油进行预处理,得到无色透明的馏出物,产出率为75%,谱图如图2所示,分析统计预处理后溶剂成分如表2所示。

  表2  溶剂成分表

  
物  质
  
乙苯
  
二甲苯
  
C9组分
  
C10组分
  
其他
  
质量分数/%
  
13.652
  
51.735
  
24.866
  
8.338
  
1.409

  可以看出,蒸馏馏出物里仍含有多种苯系物和烃类,其中乙苯占13.652%,二甲苯同分异构体占总组分的51.735%,C9组分(包括三甲苯和甲基乙基苯)总共占24.866%,C10组分(苯系物)占8.338%。由于乙苯分子量和结构与二甲苯基本相同,仅在苯环所带基团上有所差异,而其物理化学性质与二甲苯非常相似,故分离和提纯二甲苯主要任务是要分离C9和C10组分。

  3.2 精馏最佳工艺条件的确定

  3.2.1 实验过程及数据

  取预处理后获得含水(1#样品)和不含水废溶剂油(2#样品)分别加入蒸馏釜内,连续加热塔釜,开始采样前全回流1 h,稳定后将回流比(R)分别设定为2和3,收集相对稳定的温度段精馏产物(见表3),测定其组成。

  表3  不同温度段精馏样品气质联机结果

  
Ta/℃
  
Tc/℃
  
质量分数/%
  
Ta/℃
  
Tc/℃
  
质量分数/%
  
1# R=2
  
1# R =3
  
2# R =2
  
2# R =3
  
1# R =2
  
1# R =3
  
2# R =2
  
2# R =3
  
104
  
82
  
77.015
  
  
  
  
139-141
  
114-116
  
17.942
  
18.074
  
  
  
111
  
86.7
  
68.708
  
72.103
  
  
  
141-142
  
116-117
  
  
17.861
  
17.359
  
20.504
  
119
  
94
  
45.642
  
50.502
  
  
  
143-145
  
117.1-117.2
  
15.392
  
16.002
  
31.022
  
30.657
  
128~129
  
99-105
  
42.715
  
46.539
  
28.132
  
37.893
  
146-148
  
117.2-118.2
  
  
  
32.632
  
35.591
  
130-132
  
105-106
  
  
  
34.131
  
33.207
  
149-151
  
118.2-119.6
  
  
  
35.169
  
30.567
  
133-134
  
106-107
  
  
31.968
  
15.827
  
30.551
  
152-154
  
119.6-124
  
  
  
56.447
  
58.049
  
135-137
  
107-108
  
20.445
  
23.803
  
36.173
  
33.567
  
155-157
  
124.9-128.1
  
  
  
80.973
  
76.803
  
137-138
  
108-111
  
21.451
  
23.228
  
23.59
  
26.082
  
158-161
  
128.7-129.6
  
  
  
97.085
  
96.875
  
138-139
  
112-114
  
21.983
  
22.015
  
  
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 

  注:Ta和Tc分别为塔釜和加料段监测温度。

  3.2.2 废溶剂油精馏结果分析

  

  图3  1#温度含量图                                    图4  2#温度含量图

由表3做二甲苯的温度和浓度曲线(见图3和图4)。可以看出当废溶剂油中含水时,升温的最初阶段馏出物中二甲苯含量较高,随着精馏过程的进行而逐步减少,在塔釜温度135~146 ℃时产物保持相对稳定,二甲苯平均质量分数保持在20%左右,这表明在二甲苯-乙基苯-C9组分-C10组分-水构成的多元体系中,水的存在改变了各组分的相对挥发度,引起二甲苯相对挥发度升高,蒸出温度提前。

  而当废溶剂油中不含水时,120 ℃前没有蒸出产物,在123~145℃温度范围二甲苯含量的曲线基本和第一次试验相吻合,蒸出物以乙苯或乙酸丁酯为主,这表明水的存在对乙苯或醋酸丁酯的相对挥发度影响不大。在145~161 ℃阶段二甲苯含量呈明显的上升趋势,在160 ℃左右达到最高。

  

  图5  R=2产物含量曲线                              图6  回流比-含量关系曲线

  由图5可以看出,当R=2时,基本上精馏产物中以邻二甲苯、间二甲苯和乙苯为主,其中在135~150 ℃时乙苯含量较高,在155 ℃时二甲苯含量逐步增加,成为主要馏分。

  由图6可知,由于废溶剂油中水的存在对二甲苯的相对挥发度影响较大,进一步实验可对含水多元体系二甲苯分离效果进行研究。回流比的提高对精馏效果影响显著,回流比从2提高到3可以将精馏产物中二甲苯平均浓度提高3%~6%。提高回流比可使精馏产物中二甲苯浓度的进一步提高,但能耗将呈指数级增长,因此将回流比控制在3最佳。

  3.2.3 精馏残余物分析

  当精馏结束时提馏段温度和精馏段温度分别为127 ℃和110 ℃,此时已经无法继续获得精馏产物。将残余物取样分析,然后将提馏段和精馏段温度逐步提升至180 ℃和160    ℃并继续精馏,再次获得蒸馏产物,分析组成,结果如表4所示。从结果分析来看提高提、精馏段温度后基本已经完全分离出溶剂油中剩余的二甲苯。

  表4 残余物二甲苯含量分析

  
物质类别
  
二甲苯/%
  
体积/mL
  
残余物
  
33.553
  
200
  
精馏产物
  
62.065
  
100

  3.3 二次精馏提纯二甲苯

  由精馏试验结果分析可知,精馏温度分别在127~145 ℃(I),146~163 ℃(Ⅱ),163~200 ℃(Ⅲ)三个阶段其产物成分相对稳定,分别对三部分精馏产物进行二次精馏,并收集5~8 ℃温度范围内的精馏产物,进行GC-MS分析,结果见表5。

                            表5  样品分类和组成表

  
阶段
  
温度/℃
  
各组分质量分数/%
  
体积分数
  
塔釜温度
  
进料温度
  
邻二甲苯
  
间二甲苯
  
对二甲苯
  
乙苯
  
合计
  
杂质
  
I
  
120
  
91.9~109.5
  
28.7066
  
30.5007
  
0.8971
  
29.6036
  
89.708
  
10.292
  
0.0491
  
120~126
  
109.5~112.7
  
30.6144
  
32.5278
  
0.9567
  
31.5711
  
95.670
  
4.330
  
0.3636
  
127~136
  
112.8~116.5
  
28.9466
  
32.8807
  
0.9671
  
33.9136
  
96.708
  
3.292
  
0.1
  
137~171
  
116.9~119.1
  
31.0416
  
29.9816
  
0.9701
  
35.0117
  
97.005
  
2.995
  
0.2182
  
残余物
  
15.8598
  
16.8511
  
0.4956
  
16.3555
  
49.562
  
50.438
  
0.2364
  
  
132~137
  
116.6~118.9
  
29.6387
  
33.5536
  
0.9575
  
31.5962
  
95.746
  
4.254
  
0.1
  
138~153
  
119.0~120.9
  
26.8592
  
30.7254
  
0.9331
  
34.7923
  
93.310
  
6.690
  
0.0688
  
154~165
  
121.0~122.9
  
27.3875
  
25.1618
  
0.8871
  
35.2746
  
88.711
  
11.289
  
0.1
  
166~175
  
123.0~125.2
  
24.8490
  
24.5895
  
0.8703
  
36.7192
  
87.028
  
12.972
  
0.0625
  
176~198
  
125.2~127.6
  
20.2656
  
20.3946
  
0.8646
  
24.9302
  
66.455
  
33.545
  
0.1406
  
残余物
  
16.6781
  
17.3204
  
0.9212
  
17.1993
  
52.119
  
47.881
  
0.3344
  
  
163~186
  
127.8~131.0
  
6.4387
  
6.4816
  
0.4670
  
3.6087
  
16.996
  
83.004
  
0.3261
  
186~204
  
131~141
  
24.5446
  
23.7287
  
0.7420
  
15.1867
  
64.202
  
35.798
  
0.1957
  
残余物
  
18.1792
  
10.6555
  
0.8530
  
14.6223
  
44.310
  
55.690
  
0.4043

  可以看出,采用二次精馏后可以有效提高二甲苯纯度,平均浓度达到60%以上。若将乙苯计算在内,则品均纯度超过90%,回收效果令人满意。

  结  论

  (1)经试验发现,工业废溶剂油成分复杂,实验中采用了新型精馏装置对工业废溶剂油中二甲苯进行回收,结果显示二甲苯回收率达99%以上,平均浓度达60%以上,满足回用要求。

  (2)废溶剂油中水的存在有利于提高二甲苯的相对挥发度。

  (3)二甲苯蒸出产物中可能含有部分乙苯或醋酸丁酯,影响了二甲苯的纯度,仅采取精馏方法难以实现对二甲苯的进一步提纯,可采用萃取精馏进一步提纯二甲苯。

  参考文献

  1  Kim S J,Kim S C.Separationand Recovery of Dimethylnaphthalene Isomers from Light Cycle Oil by Distillation-ExtractionCombination.Separation Science and Technology,2003,38(16):4095~4116

  2  伍  川.王净依.对二甲苯分离提纯进展.南京工业大学学报,2002,24(3):106~110

  3  田国元,刘  辉.几种常见废有机溶剂的回收利用.重庆环境科学,2002,24(5):78~79

  4  雷志刚.王洪有.萃取精馏的研究进展.化工进展,2001,(9):6~9

  5  WarterM,Demicoli D,Stichlmair J.Operation of a batch distillation column with a middlevessel: experimental results for the separation of zeotropicand azeotropicmixtures. Chemical Engineering and Processing,2004,(43):263~272

  6  LelkesZ,Lang P.Batch extractivedistillation: the processand the operational policies. Chemical EngineeringScience,1998,53(7):1331~1348

  责任编辑:闵  怀  (收到修改稿日期:2005-11-07)

  《环境污染与防治》杂志社


  [1]第一作者:张  旭,男,1981年生,硕士研究生,主要从事污染物处理与资源化方面的研究。

[责任编辑:tuzhi]

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